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400 mg /日 - 200のプリスティーク投与量。 午前11時15分08秒で、2012年8月24日にSLS投稿者 プリスティーク（デスベンラファキシン）の高用量は安全であるが、臨床的な利点は、100 mg /日と比較して、このような投与量を使用することにありますか？ 私は、エフェクサー（ベンラファキシン）の平均投与量は225 mg /日、最大で150 mg /日であった日を思い出します。 今、それを放棄する前に、その薬剤の300 mg /日と高いの投与量を使用することをお勧めします。 同じことがプリスティークの真のだろうか？ CNS SPECTR。 2012年8月10日：1月10日。 【EPUB印刷前の] 大うつ病性障害の外来患者における高用量デスベンラファキシン。 ファーガソンJM、Tourian KA、ロサスGR。 医学の1ユタ大学の学校、ソルトレイクシティ、ユタ州、米国。 目的： この研究は、大うつ病性障害（MDD）に（デスベンラファキシンコハク酸塩として投与される）、高用量デスベンラファキシンによる長期治療の安全性および有効性を調べました。 この多施設、オープンラベル試験では、18から75歳のMDD成人外来患者は、デスベンラファキシンの柔軟な用量（200〜400ミリグラム/ d）のため＆＃038で処理した;＃8804; 1年。 安全性評価は、治療下で発現した有害事象（のTEAE）、有害事象、心電図、バイタルサイン、実験の測定による患者中止の監視が含まれています。 有効性の主要評価尺度は、うつ病のための17項目のハミルトン評価尺度[HAM-D（17）]合計スコアにおけるベースラインからの平均変化でした。 トライアルの期間にわたって平均1日デスベンラファキシンの用量範囲は、（滴定後）267から356 mgでした。 最も頻度の高い安全集団中のTEAE（N = 104）は、悪心（52％）と頭痛（41％）、めまい（31％）、不眠症（29％）、口渇（27％）でした。 すべてのTEAEは、重症度が軽度または中等度でした。 ためのTEAEの試験を中止三十四（33％）の患者; 悪心（12％）とめまい（9％）、最も頻繁な理由を挙げました。 HAM-Dでの平均変化（17）治療意図人口の総スコアは、（N = 99）の最後に、治療来院時-9.9た最終観察-実施前方月に分析し、-14.0 観察された例の分析で12。 結論高用量デスベンラファキシン（200-400ミリグラム/ d）は、一般的に安全とMDDの長期治療に有効でした。