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Vasotec副作用 一般名:エナラプリル 注:このページでは、ジェネリック薬エナラプリルのための副作用のデータが含まれています。 これは、以下に含ま剤形のいくつかは、ブランド名Vasotecには適用されない可能性があります。 これは、Vasotecのいくつかの副作用が報告されていない可能性があります。 これらは、ここにFDAに報告することができます。 必ず医師の診断のための医療専門家にご相談ください。 消費者のために エナラプリルに適用されます。解決のための経口粉末、経口錠剤 同様に、その必要に応じて効果として、エナラプリル(Vasotecに含まれる有効成分)は、医師の診察を必要とする望ましくない副作用を引き起こす可能性があります。 エナラプリルをしながら、次の副作用が発生した場合は、すぐに医師に確認してください: もっと一般的 ぼやけた視界 混乱 めまい、失神、または立ちくらみ嘘から急に立ち上がったり座位 発汗 異常な疲労感や脱力 あまり一般的で 胸の痛み 咳生産粘液 下痢 困難または呼吸困難 失神 発熱や悪寒 吐き気 くしゃみ 喉の痛み 胸苦しさ 嘔吐 いくつかのエナラプリル副作用は任意の医師の診察を必要としない場合があります。 あなたの体が薬に使用されますように、これらの副作用が消えることがあります。 保健医療専門家は、あなたが予防に役立つまたはこれらの副作用を減らすことができる場合がありますが、次の副作用のいずれかが続けば、またはあなたがそれらを懸念している場合は、それらをチェックしますか: もっと一般的 目まい あまり一般的で 不足や強度の損失 発疹 医療従事者のための 配合粉末、静脈内溶液、再構成用経口粉末、経口錠剤:エナラプリルに適用されます 心血管 エナラプリル後の低血圧のための素因となるリスク要因(Vasotecに含まれる有効成分)投与が血管内容積(アンジオテンシン依存性)、低ナトリウム血症、および利尿薬の同時使用が減少しています。 [参照] 一般的な(1%から10%):浮腫 アンコモン(0.1%〜1%):血管浮腫[参照] 神経系 非常に一般的な(10%以上):頭痛 コモン(1%〜10%):めまい、疲労、末梢感覚異常、不眠、めまい、失神[参照] エナラプリルは、他のアンジオテンシン変換酵素阻害剤のような、高カリウム血症を軽度から中等度で、その結果、血清アルドステロン濃度を減少させることができます。 利尿薬の使用と高度な年齢は腎障害のリスクを高めます。 エナラプリルは、糖尿病患者では、プラセボと比較して、腎機能障害の危険性を減少させました。 エナラプリル(Vasotecに含まれる活性成分)とβ遮断薬の併用は、腎保護であることが示されています。 エナラプリルは、患者が血液量減少または低血圧である場合は特に、腎不全を悪化させる場合があります。 根底にあるうっ血性心不全の患者は、エナラプリルと関連する腎副作用を起こしやすいです。 [参照] 一般的な(1%から10%)増加した血清クレアチニン、尿酸、及びカリウム[参考文献] 肝機能検査は、うっ血性心不全の解像度にもかかわらず、上昇したエナラプリル関連肝炎の希少症例報告は、報告されています。 高血圧症の54歳の女性は(Vasotecに含まれる有効成分)エナラプリルを開始した後、好酸球増加症に関連した無症候性の肝機能検査異常と比較的正常な腹部超音波検査、7週間を開発した大規模なワークアップは、感染の証拠がないことを明らかにしました。 肝生検は、細胞の変性、ポータル好酸球及び単核球浸潤、および小葉中心性壊死を明らかにしました。 肝炎の徴候や症状は、エナラプリルの中止時に解決しました。 高血圧と軽度の心不全の80歳の女性は、30日エナラプリル治療を開始した後に増加した抱合型ビリルビン、アルカリホスファターゼ、およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼを伴う肝腫大と黄疸を開発しました。 患者は、任意の他の薬やハーブ製品を服用されていませんでした。 ヘモクロマトーシス、ウィルソン病、およびα-1アンチトリプシン欠損症のための試験は、通常の結果で返されました。 A型肝炎のための血清学、B、C、および自己免疫画面が陰性でした。 他の感染原因は除外されました。 二十日入院後、患者はグレードIII脳症や重症の凝固障害を発症し、30日入院後に死亡しました。 肝機能障害のある患者では、エナラプリル投与中の肝機能検査の頻繁なモニタリングが推奨されます。 [参照] 報告されていない周波数:胆汁うっ滞性黄疸、中心性壊死、劇症肝壊死、死[参照] 過敏症 アンコモン(0.1%〜1%):感光性、じんましん 周波数報告されていない:血管浮腫、閉塞性喉頭と舌の血管性浮腫、腸の血管性浮腫、ヘノッホ - シェーンライン紫斑病[参照] 遅発性のエナラプリル誘発性血管浮腫(三ヶ月以上)3年間は問題なくエナラプリルを取っていた少なくとも1つの患者で報告されています。 (吐き気や嘔吐の有無にかかわらず)腹痛で一般に存在する腸の血管性浮腫と、場合によっては患者は、顔の血管性浮腫の既往歴がなかった、とC-1エステラーゼレベルは正常でした。 これらの症状は、ACE阻害薬を停止した後に解決します。 [参照] 呼吸器 コモン(1%〜10%):ドライ、乾性咳嗽 報告されていない周波数:新気管支機能亢進、鼻漏、閉塞性睡眠時無呼吸の増悪[参照] いくつかのアンジオテンシン変換酵素阻害剤に関連した喘息のレア症例報告は、これらの薬物は、気管支拡張性メディエーターの起源と代謝に関与すると思われることを示唆しています。 このため、一部の専門家は、既存の喘息患者におけるエナラプリルの慎重な使用をお勧めします。 後ろ向き研究では、非黒人患者(9.6%対2.4%)に比べて黒人患者のうち、咳に起因する酵素(ACE)阻害剤治療をアンジオテンシン変換の中止の有意に高い発生率を明らかにしました。 いくつかの薬剤は、ACE阻害剤で咳を治療するために研究されています。 いいえ長期試験は決定的な治療の選択肢を可能にするために存在しません。 クロモリンは、いくつかの利点を示すほとんどのデータを持っています。 研究他の薬剤には、バクロフェン、テオフィリン、スリンダク、およびベンゾナテートが含まれます。 [参照] 血液学的な エナラプリル(Vasotecに含まれる有効成分)と他のアンジオテンシン変換酵素に関連した無顆粒球症のまれな、可逆の場合は(ACE)阻害剤が報告されています。 ACE阻害剤は、腎移植後の赤血球増加症を治療するために使用されてきました。 データは、彼らがこれらの患者において、循環エリスロポエチンレベルを減少させ得ることを示しました。 [参照] レア(0.1%未満):好中球減少症、無顆粒球症[参照] 胃腸 一般的な(1%〜10%):吐き気、嘔吐、下痢 アンコモン(0.1%〜1%):味覚異常 周波数報告されていない:膵炎、急性小腸粘膜浮腫[参照] 高血圧や糖尿病の56歳の女性は、急性腹痛、吐き気、及びエナラプリルを開始する24時間以内に上腹部圧痛、高アミラーゼ血症、hyperlipasemia、通常の上腹部超音波検査に関連嘔吐を開発しました。 膵炎の徴候や症状は、薬物が中止した後は、次の数日間で解決します。 いいえ再挑戦は行いませんでした。 65歳の女性は、超音波検査、CTスキャン、および980単位/ Lの血清アミラーゼ値によって急性膵炎と診断されました。 患者は一年間エナラプリル、HCTZ、およびアミロライドを受けていました。 膵炎は、7日間で解決します。 エナラプリルとの再チャレンジの際に患者が重症の上腹部痛、嘔吐、低血圧を開発しました。 CTスキャンは、膵臓内壊死および膵周囲の流体を示しました。 4週間後のCTスキャンは、解決するために、4ヶ月かかった3仮性嚢胞を示しました。 報告書の著者は、エナラプリルにしながら、急性膵炎を発症rechallenging患者が推奨されないと結論付けました。 [参照] 皮膚科 高血圧症の52歳の韓国人女性は、一般的な、紅斑、エナラプリル開始後3週間以内に葉状天疱瘡と一致正Nikolsky記号と生検の結果に関連したうろこ状の発疹を経験した(Vasotecに含まれる有効成分)が直接免疫蛍光法は、細胞間のIgGを明らかにしました 堆積。 天疱瘡は、エナラプリルが中止された少なくとも12ヶ月後にアクティブのままでした。 高血圧症の35歳の女性は、薬物の中止時に解決さエナラプリル療法中に脱毛症を開発し、再投与時に再発しました。 心不全の77歳の男性は、エナラプリルを開始した後、一般化麻疹の発疹を開発しました。 生検は、毒性pustulodermaと一致しました。 [参照] コモン(1%〜10%):掻痒、斑丘疹噴火 アンコモン(0.1%〜1%):発疹 周波数報告されていない:脱毛症、感光苔癬様発疹、紅斑性血管炎、水疱性類天疱瘡、天疱瘡の葉状、毒性pustulodermaで[参照] 精神科 周波数報告されていない:うつ病、急性精神病[参照] 高血圧とβ遮断薬の使用に伴ううつ病の病歴を有する52歳の女性は、エナラプリル開始後5週間以内に、疲労、倦怠感、および自殺念慮など、うつ病の臨床徴候や症状を、開発しました。 うつ病は徐々にチアジド系利尿薬の置換、低ナトリウム食で解決。 再挑戦は、再発性うつ病になりました。 高血圧症の41歳の男性は、撹拌気になる、抑うつ、およびエナラプリルの開始の4週間後に眠れないとなりました。 精神病は、エナラプリルが停止されたときに解決し、再投与時に再発しました。 [参照] 周波数が報告されていない:ADH不適合分泌症候群、女性化乳房[参照] 関連する糖尿病や高血圧症開発症候性低ナトリウム血症を持つ69歳の女性は、プラズマを減少し、4ヶ月エナラプリルを開始した後、尿浸透圧、通常の甲状腺および基礎コルチゾール研究、および正の水負荷試験を増加させました。 症候群は、エナラプリルの中止時に解決し、再投与時に再発しました。 [参照] 筋骨格の 高血圧症の76歳の女性は、3週間エナラプリル単独療法で、進歩的な筋肉痛、無力症、朝のこわばり、および異常臨床検査値に関連する弱点を開発しました。 他の明らかな原因がないため、エナラプリルを中止し、患者の筋肉痛が消えました。 少なくとも一つの他の場合では、再投与は、再発の症状をもたらしました。 [参照] 免疫学的な 報告されていない周波数:正蛍光抗核抗体検査[参照] 泌尿生殖器の 報告されていない周波数:外陰膣掻痒症、排尿障害、尿失禁[参照] 参考文献 1. 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